【新冠疫苗】新冠肺炎有分成哪幾種疫苗?哪裡可以施打?

新冠疫苗介紹

首位報告的COVID-19確診個案是在中國湖北省武漢市,至今已經造成全球1.38億人確診,死者以超過290萬人,更有60國以上國家超越發源地中國。鄰近發源地的我們,更加需要小心、謹慎,雖然台灣控制疫情獲得國際的讚賞,但疫情沒有好前,我們還仍須注意自身安全,出外公眾場合需帶口罩,勤洗手、不往人多區域走、疫情期間避免出國,保護好自己就是保護好台灣,疫情期間人人守則,病毒遠離我們,而新冠疫苗需要打嗎?新冠疫苗該打哪家品牌比較好?這文章底下都為您解答。

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新冠肺炎有分成哪幾種疫苗?

英國牛津大學與阿斯特捷利康(AZ、AstraZeneca)

由英國牛津大學與阿斯利康製藥合作研發,是針對嚴重特殊傳染性肺炎的預防疫苗,此新冠疫苗於2021年2月15日已經通過世界衛生組織同意,列入緊急使用清單,這款新冠疫苗遍佈日本、韓國、義大利、澳洲..等,有效率達到了70.4%最高則到達90%。

AZ新冠疫苗可於攝氏2至8度冰箱存放六個月,且價格低廉,方便於為開發中國家大規模的接種。

  • 第一劑施打後會有71%保護力
  • 第二劑施打後會有81%保護力

副作用:接種部位腫脹、疼痛、疲倦、肌肉痛、關節痛、身體不適、體溫升高、發燒、畏寒、噁心。

莫德納(Moderna)

是一家總部位於美國麻薩諸塞州劍橋市的跨國製藥、生物技術公司,此新冠疫苗於2020年11月30日向美國食品藥品管理局申請緊急使用授權通過,莫德納新冠疫苗於攝氏零下20度冰箱保存,預計5-6月分批到達台灣,並將分送22縣市冰箱儲存。

輝瑞(BioNTech

由德國BioNTech及美國輝瑞製藥合作開發及生產,並於2020年11月18日臨床測試有效率高達95%,於2020年11月20日向美國食品藥品管理局申請緊急使用授權,於2020年12月31日成為世界衛生組織核准,保存為攝氏零下70度,有效率達95%

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高端

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新冠疫苗為何研發的那麼慢?

2022新冠疫苗
2022新冠疫苗

首先我們要知道新的病原體出現,而沒有先例的情況下,我們沒辦法對症下藥,人體的健康相對會變得脆弱,如果有好好防範那就還好,但如今世界安全意識低,導致新冠病毒成為全世界流行病毒,並迅速傳播,在正常疫苗製作測試就要花費10年以上的時間來測試、實驗來確保人體的安全,那今日世界擴大試驗,短短一年就造出新冠疫苗,這樣的時間來說已經算是超前了!

疫苗研發分為四大階段:

  • 首次人體實驗階段,會針對手術風險較低的人進行人體注射疫苗,觀察疫苗在人體內的反應狀況及對人體安全性,另外也收集人體對於疫苗的反應為何。
  • 於第一階段順利通過後,疫苗會受到控制、保護在醫療環境裡,這時會針對不同年齡、種族、性別、年紀進行疫苗評估,,來改善疫苗的安全性及有效程度,也會需要較多姿近進行投入。
  • 針對上千人以上人體進行實驗,評估疫苗上市時間,在人體增加免疫的效果為何,當安全性效果成效達到最好時,即可向規範當局申請專利,並上市。
  • 疫苗上市後,會持續針對使用的人反應,並持續更改疫苗。

疫苗會有有效期限,及其保存方式不易,通常無法大量持續製造。

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新冠疫苗 小結

現在新冠疫苗僅花1年時間就製作出來,能確保的安全性最高可達90%,也跳過很多階段,並申請緊急使用授權,所以這就是為什麼新冠疫苗沒辦法一次性大量製造的原因,疫苗需要多方面考量,以及多方面的改進,才會使之後打疫苗的人身體不會出現比較特殊的異狀,但並不代表現在的新冠疫苗有什麼比較缺失的問題。 不管未來台灣有自費施打時,有沒有需要施打,就請各位自行斟酌了。

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